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NAPRIX D 5/12,5 MG CAIXA COM 30 COMPRIMIDOS  ADULTO

Naprix D 5/12,5 Mg Caixa com 30 Comprimidos Adulto

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Código: 18558
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Informações do Produto
Marca: LIBBS
Registro MS: 1003300940025
SAC: 08000135044
Código: 18558
Princípio Ativo: RAMIPRIL+HIDROCLOROTIAZIDA

 

ADVERTÊNCIA DE USO:
Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.
Seu uso pode trazer riscos, procure um médico. Leia a bula.
Outras Informações

Naprix D® é um medicamento que contém duas substâncias ativas: ramipril e hidroclorotiazida, que agem para reduzir a pressão sanguínea. A hipertensão arterial aumenta a carga de trabalho do coração e das artérias. Se a pressão arterial persistir elevada por muito tempo, o coração e as artérias podem não funcionar adequadamente, levando a dano na parede dos vasos sanguíneos do cérebro, do coração e rins, resultando em risco de derrame cerebral, ataque cardíaco ou insuficiência renal. A hipertensão arterial pode aumentar o risco de infartos e a ocorrência desses problemas diminui quando a pressão sanguínea está controlada. O ramipril bloqueia uma enzima do organismo que é responsável pela inibição da produção de uma substância que aumenta a contração dos vasos sanguíneos, resultando, assim, em seu relaxamento e dessa maneira, a pressão sanguínea diminui e aumenta o suprimento de sangue e oxigênio para todo o corpo. A hidroclorotiazida é um agente diurético, ou seja, ele atua bloqueando a reabsorção de sódio, cloro e água nos rins e aumentando a diurese (eliminação de urina); dessa maneira, impede a retenção de líquido em seu organismo; com a diminuição da resistência arterial periférica, ocorre também um efeito anti-hipertensivo (redução da pressão sanguínea). Os efeitos anti-hipertensivos dessas duas substâncias são aditivos, e o ramipril ainda atenua a perda de potássio causada pela hidroclorotiazida. Na maioria dos pacientes, o início do efeito anti-hipertensivo de uma dose única de ramipril torna-se aparente após uma ou duas horas após a ingestão, sendo o efeito máximo alcançado em cerca de três a seis horas após a administração. A duração do efeito anti-hipertensivo de uma dose única é, geralmente, de 24 horas. O efeito anti-hipertensivo máximo com a administração contínua de ramipril, geralmente, é observado após três a quatro semanas e se mantém estável com a continuidade do tratamento. Já a hidroclorotiazida tem seu início de ação após três a quatro dias, podendo perdurar até uma semana após a interrupção do tratamento.

Indicação

Medicamento indicado para hipertensão arterial e em pacientes nos quais o uso da associação ramipril + hidroclorotiazida esteja indicada.

Contra-Indicação

NAPRIX D não deve ser administrado em casos de: - Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula, a qualquer outro inibidor da ECA, a outros tiazídicos, ou as sulfonamidas; - Pacientes com história de angioedema (hereditário ou idiopático); - Pacientes com comprometimento severo da função renal (clearance de creatinina menor que 30 mL/min/1,73 m2 de superfície corpórea) e sob diálise; - Pacientes com estenose bilateral da artéria renal hemodinamicamente relevante ou unilateral em rim único; - Pacientes com distúrbio significante no balanço eletrolítico como hipopotassemia, hiponatremia e hipocalcemia; - Pacientes com doenças auto-impunes como lúpus eritematoso e esclerodermia, depressão da medula óssea; - Pacientes com insuficiência cérebro-vascular, insuficiência coronariana; - Insuficiência hepática severa; - Gravidez e lactação. Deve ser evitado o uso concomitante de inibidores da ECA com tratamentos extracorporais que façam o sangue entrar em contato com superfícies negativamente carregadas, por causa da possibilidade de reações anafilactóides severas. Tais tratamentos extracorporais incluem diálise ou hemofiltração com certas membranas de alto fluxo (por exemplo, poliacrilonitrila) e aferese de lipoproteínas de baixa densidade com sulfato de dextrano.

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